格隆匯6月1日丨樂普生物-B(02157.HK)公告，公司自主研發的候選藥物MRG003(一種表皮滋長因子受體靶向更動式抗體藥物偶聯物("ADC")候選藥物，用于診療復發性或調動性鼻咽癌("R/MNPC"))的關節注冊性臨床究詰惡果，于2025年好意思國臨床腫瘤學會("ASCO")年會上以"重磅究詰提要(LBA)"表情公布，并于會上作理論報酬。

Becotatug Vedotin對比化療診療既往接納多線診療的晚期鼻咽癌：一項立地對照、多中心、靈通標簽究詰。

MRG003是一種新式的EGFR靶向抗體藥物偶聯物。先前的I/II期究詰表露，其對進程鉑類化療及PD-(L)1阻攔劑診療失敗后的復發性╱調動性鼻咽癌("R/MNPC")患者表露了樂不雅的療效。公司已于2025年ASCO年會上理論報酬MRG003對比化療在R/MNPC患者立地對照究詰中的臨床療效及安全性惡果，空洞如下：

本次注冊性臨床究詰所有這個詞入組173名R/MNPC患者，其中86名患者被立地分撥至MRG003進修組，87名患者被立地分撥至化療對照組。兩組患者既往中位診療線數為3線(2-11)。邊界2024年6月30日，該究詰選定盲態沉寂中心評估("BICR")評估的客不雅緩解率("ORR")權貴擢升，MRG003組為30.2%，而化療組為11.5%(95%CI:7.0%,30.5%,P=0.0025)。

此外，MRG003組的無推崇生計期("PFS")權貴改善(HR=0.63,95%CI:0.43,0.91,P=0.0146)。中位PFS(95%CI)由BICR評估為5.8個月(4.2,6.2)對比2.8個月(2.0,5.5)。邊界2024年12月30日的期均分析中，兩組患者的中位生計期("OS")(95%CI)永別為17.1個月(11.4,NE)vs12.0個月(9.7,15.4)(HR=0.73,95%CI:0.48,1.12)，mOS尚未純屬。通過擯斥交叉診療影響的補充分析，OS的HR為0.59(95%CI:0.37,0.93)。MRG003表清晰顯著的生計獲益趨勢。公司將抓續跟進OS。進修組和對照組的不良事件發生率相同。

四肢首個針對既往接納過深度診療的R/MNPC東談主群的ADC臨床究詰，MRG003在既往經治過二線及以上系統性化療及PD-(L)1阻攔劑失敗后的患者中表清晰統計學上和臨床預料的上風，同期保抓了可控的安全性。本究詰將帶來診療R/MNPC的范式和諧。

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